+7(495)107-00-80

RU | EN

Новости

26.04.2019

Опубликованные статьи в журнале " Наркология "

На днях были опубликованы статья в жкрнале " Наркология" с ними вы можите ознакомится в этой статье. 

28.08.2017

В аптеках появилась первая партия маркированных лекарств

Первая партия маркированных лекарственных препаратов поступила в продажу в некоторые аптеки. Первым маркированным препаратом, проданным в розницу, стал Омез, сообщается на сайте Федеральной налоговой службы.

28.08.2017

К вопросу о снижении рисков инфицирования гемоконтактными инфекциями оперирующих хирургов

В условиях высокой суммарной пораженности населения России гемоконтактными инфекциями все более актуализируется необходимость обеспечения безопасности деятельности медиков, оказывающих хирургическую помощь их носителям. Авторы обосновывают необходимость повысить уровень обязательности внедрения эпидемиологически эффективных профилактических технологий - экспресс-тестов на гемоконтактные инфекции для тестирования всех ургентных пациентов, поступающих в стационары для хирургического лечения, и двойных перчаток с индикацией прокола для использования при операциях у инфицированных лиц и при экстренных операциях.

Авторы статьи О.И.Волкова, И,Г. Толстокорова

ООО "ИМТЭК", г. Москва

Продолжение статьи в журнале "Медицинский алфавит" 10 (347) 2018 Эпидемиология и гигиена том №1

28.08.2017

Моноклональное антитело разработки Novartis на 15% снижает риск повторного инфаркта

Компания Novartis планирует в этом году подать заявку на регистрацию своего моноклонального антитела канакинумаба в качестве средства для снижения сердечно-сосудистого риска у пациентов с воспалительным атеросклерозом, перенесших инфаркт. Результаты исследования CANTOS показали, что лекарственный препарат позволяет на 15% снизить вероятность повторного серьезного сердечно-сосудистого события, пишет MedicalXpress. В июне Novartis сообщила о достижении первичных конечных точек в клиническом исследовании CANTOS препаратом CANTOS, однако подробные результаты испытаний были представлены только сейчас на конференции Европейского сообщества по кардиологии.

28.08.2017

Gilead покупает разработчика терапии CAR-T почти за 12 млрд долларов

Gilead Sciences достигла соглашения по приобретению компании Kite Pharma за 11,9 млрд долларов, что предоставит американскому фармпроизводителю доступ к перспективной иммунотерапии CAR-T. Как пишет Reuters, в будущем продажи пока еще экспериментального средства для терапии агрессивной неходжкинской лимфомы будут оцениваться миллиардами долларов.

28.08.2017

MSD и AstraZeneca заключили глобальное соглашение по дальнейшей разработке олапариба

Американская фармацевтическая компания MSD подписала глобальное соглашение с AstraZeneca по совместной разработке и коммерциализации противоопухолевого препарата олапариба (olaparib). Компании намерены изучить активность ЛС против различных видов рака, пишет The Pharma Letter.

28.08.2017

Teva представила новые данные по лечению множественных хронических заболеваний

В рамках 70-й сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения в Женеве состоялось заседание, посвященное поиску решений глобальной проблемы в сфере здравоохранения, – лечения пациентов с множественными хроническими заболеваниями (коморбидностью). Инициаторами этого мероприятия с участием ведущих мировых экспертов стал Международный альянс пациентских организаций (International Alliance of Patient Organizations, IAPO) и фармацевтическая компания Teva.

28.08.2017

Предотвратить повторный инфаркт: как выполнение рекомендаций врача может спасти жизнь пациенту

Согласно статистическим данным, каждый пятый пациент, перенесший инфаркт миокарда, рискует вновь столкнуться с повторным инфарктом или инсультом, или даже умереть из-за сердечно-сосудистых осложнений в течение последующих 3-х лет, даже если в течение первого года после инфаркта у него не отмечалось повторных сердечно-сосудистых событий. 

28.08.2017

В Москве пройдет круглый стол, посвященный применению технологии Fast Track в урологии, гинекологии и хирургии

Рады пригласить Вас на круглый стол, который состоится 10 ноября в рамках III Конференции Междисциплинарного научного хирургического общества ФАСТ ТРАК.

28.08.2017

Статус принципиально нового получил японский препарат против кожной Т-клеточной лимфомы

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставила статус принципиального нового лекарственного препарата (Breakthrough Therapy Designation) экспериментальному средству для лечения двух подтипов кожной Т-клеточной лимфомы, сообщает Rare Disease Report. Данный статус позволяет ускорить разработку и выдачу регистрационного удостоверения для лекарственных препаратов, предназначенных для терапии серьезных и жизнеугрожающих состояний.

Партнеры
Контакты

119136, Москва г, Сетуньский 2-й пр-д, дом № 13, корпус 2

+7 (495) 107-00-80

info@imteck.ru

заказать обратный звонок

Заказать